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    培養基過度滅菌問題

    日期:2023-12-01 | 中海生物技術文庫 | 瀏覽:996 次

    培養基滅菌是滅菌類型中比較特殊的一類,除了要保證無菌之外,還要保持培養基的性能。不能一味的簡單粗暴的提高滅菌條件,過度滅菌會造成培養基性能的損壞。雖然這些損壞在現有的分析條件下,可能第一時間或者永遠不能察覺。

    1、科學為了方便讓步

    除了基礎培養基之外,其余培養基會因為各種各樣的原因(抑菌效果、指示特性、高滲透壓保持等等),需要添加不耐熱的成分。理論上來說,對于某些培養基,無菌的不耐熱補充成分應該在培養基冷卻到 50°C 左右后添加。而且,因為非常冷的液體可能會導致瓊脂凝膠化形成瓊脂薄片,應先將補充成分加熱至室溫。推薦通過培養箱加熱。補充劑需要輕輕徹底地混合到培養基中,然后盡快分配到最終平板中。

    中國藥典中收錄培養基的配制過程也是如此描述的。但是,市場上的商業培養基幾乎都是將所有成分都混合在一起,一起配制一起滅菌。嚴格意義上來說,與中國藥典中規定的內容并不完全相符。那原因是什么呢?就是為了方便操作。所以針對那些已經讓步的培養基滅菌條件一定要注意,千萬不要過度滅菌。

    2、過度滅菌難以發現 

    過度滅菌是導致培養基pH 漂移、顏色變深、出現沉淀、凝膠強度差和生長性能下降的常見原因。如果加熱容器底部出現部分培養基成分濃縮,也可以產生這些效果。所以所有培養基在滅菌前都應溶解。溶解將減少培養基中發生的美拉德型反應(非酶褐變)的發生。

    一般情況下,培養基滅菌之后的顏色都是主觀判斷。由于并沒有引入物理色度值測定,顏色變深很可能不被發現。不過,如果你能很好的使用化學滅菌指示膠帶,在一堆瓶子中發現不同還是很可能的。但是,如果所有瓶子都過度滅菌也會無法發現。

    另外,作為培養基性能標桿的對照培養基并沒有規定具體滅菌條件。千萬不要將對照培養基一起過度滅菌,不然很可能得出過度樂觀的結論。

    當保存在瓶中的瓊脂培養基重新融化時,也會發生過熱效應,要注意重新融化的方式。某些類型的培養基更容易受到這些影響,例如 pH 值等于或低于 5.0的瓊脂培養基對過熱特別敏感,因為瓊脂會水解并且凝膠強度下降。建議將 pH 值低于5.0的培養基區別于標準培養基滅菌程序滅菌。

    3滅菌誤區

    培養基滅菌保證無菌并不是要追求F0≥8。如果遇到滅菌不徹底的問題,要查找問題,不要簡單延長滅菌時間或者提高滅菌溫度。

    滅菌失敗可能原因:

    滅菌鍋性能下降,期間核查滅菌溫度和保持時間是否能達到。(基礎溫度與時間)

    滅菌容器中放置的生物指示劑有沒有滅菌完全。(熱穿透效果)

    滅菌體積有沒有超過1L/容器,裝載量有沒有過多。(驗證范圍的破壞)

    培養基開瓶時間過長,保持不當,基礎微生物超標。(保藏條件實在達不到,問問培養基生產商有沒有小包裝)

    配制環境中污染菌過多。(比如梅雨季節,配制間條件無法控制)

    配制過程時間過長。(盡你所能快配快滅,不要放置)


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